亿人患有致残性（中度及以上）听力损失，其中儿童约3400万。先天性听力损失中，遗传因素占比高达60%。近年来，基因治疗作为一种全新的、针对病因的治疗手段，有 所谓基因治疗，即通过生物技术手段，将正常基因或者修复异常基因的工具导入患者细胞...
你知道吗？罕见病患者往往面临着治疗选择有限的困境。当地时间10月26日，瑞士制药巨头诺华公司宣布，将以约120亿美元的现金收购美国生物技术公司Avidity Biosciences，这一举动不仅彰显了诺华在罕见病药物领域的雄心，也为数以万...
据卫生部网站消息：《新生儿疾病筛查管理办法》已经2008年12月1日卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2009年6月1日起施行。 本办法所称新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断...
1、公司具有通过国家标准验收的基因扩增实验室，具有针对新发传染性疾病的诊断的技术储备，配合经过审批的试剂盒可以开展包括猴痘病毒相关的各类检测。公司现有实验室设备齐全，可以开展PCR，定量PCR，毛细管电泳，芯片杂交，一代测序，高通量测序技...
近年来，辅助生殖技术快速发展，帮助众多不孕不育家庭实现生育梦想，但技术安全性与风险防控也成为社会关注焦点。近日，海南医科大学第一附属医院生殖医学科首席专家、中华医学会生殖医学分会常委黄元华做客“人民好医生”客户端直播间，从专业视角解析辅助...
开云官方入口 开云网址太阳系星际访客4天后抵达近日点，哈佛天文学家：它或在太阳背后“做小动作” 高盛改口背后：93 万亿库存下的楼市线集历史古装剧，张若昀主演、胡军白宇助阵，这才是真正的大剧 西安一保时捷行驶途中突然起火，车被烧成空架...
开云官方入口 开云网址肾结石是最常见的泌尿系统疾病之一，其发病率在我国呈逐年上升趋势。传统“开刀取石”手术创伤大、恢复慢，如今微创技术的不断发展让“不开刀碎石”成为现实。本文以肾结石的成因、治疗演变为切入点，重点介绍了无管化经皮肾镜碎石术...
高达60%的先天性及早发性听力损失由遗传性基因突变引起，基因疗法近年已成为潜在治疗选择。一个国际专家组共同制定了遗传性听力损失基因治疗操作指南，以便为开展安全、高质量临床实验建立标准化框架。该指南于10月23日发表在 “耳蜗基因疗法在治...
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