罕见病是人类疾病谱中最易被忽视、却又最需协同攻坚的“高地”，患者普遍面临“诊断难、用药难、支付难”三重困境。11月29日，由北京融促康复医学研究中心主办，复星医药承办的首届“罕见病创新协同诊疗论坛”在北京和上海同步召开。 本次论坛以“从...
开云kaiyun开云kaiyun风景中的希望：欧盟批准首个基因编辑遗传病治疗方法，照亮罕见血液疾病患者的未来 在科技与自然交织的美景中，我们迎来了一个令人振奋的消息：欧盟最近批准了首个基于基因编辑技术的遗传病治疗方法，为那些深受罕见血液...
kaiyun开云kaiyun开云青岛市市立医院血液科主任钟玉萍：打造青岛特色诊疗品牌，守护患者全周期健康 浙江公厕被打女孩确诊白血病，母亲已辞去工作24小时陪护，妇联：已关注到，准备进行慰问 全科医生的专业选择：新西兰籍医生在上海嘉会...
新闻标题：新型基因编辑技术实现线粒体DNA精准编辑，为治疗遗传病开辟全新途径 今日，科学研究领域传来振奋人心的消息，一项新型基因编辑技术成功实现对线粒体DNA的高效精准编辑，为治疗遗传病开辟了新的途径。 基因编辑技术一直是生命科学领域...
您好，遗传病比较多，治疗的方法也比较多，需要去医院进行检查是什么遗传病，根据遗传病选择合适的药物进行治疗，可以口服一些营养神经，提高进行免疫力的药物，饮食方面要注意，避免暴饮暴食，少吃多餐，适当运动，促进血液循环，提高机体的免疫能力，积极...
近日，江西省妇幼保健院一例极早产儿因病情危重不幸离世，引发社会关注。我们对患儿的离去深感惋惜，并向患儿家属致以诚挚慰问。 目前，患儿家属已向人民法院提起诉讼。我委已责成医院本着对生命和法律高度负责的态度，全力做好安抚工作。（江西卫健委网...
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