：早期抗 HIV 药物（如核苷类逆转录酶抑制剂）价格极高，例如 1990 年代美国单药年费用超过 1 万美元，联合疗法（ART）年费用可达 2 万 - 3 万美元。

　　：药企需回收研发投入（一款新药平均成本约 26 亿美元），专利保护期内定价较高。

　　：通过医保或政府补贴，患者自付费用较低（如美国通过 Medicaid 覆盖，欧洲多数国家免费）。

　　：患者需承担高额自费，例如非洲部分国家年治疗费用占人均 GDP 的 30% 以上。

　　：2023 年数据显示，国产仿制药年费用约 3000-5000 元，进口原研药年费用可达 1 万 - 3 万元，部分地区医保报销后患者自付比例降至 10%-30%。

　　长期用药（终身治疗）导致持续支出，可能迫使患者放弃治疗或陷入贫困。例如：中国农村地区患者年收入不足 1 万元，需将 30% 以上收入用于治疗。

　　艾滋病治疗费用占部分国家公共卫生支出的 5%-10%（如南非、印度）。发展中国家因资金不足，约 30% 符合治疗条件的患者无法获得药物。

　　交通、检查、副作用管理等间接费用占治疗总成本的 20%-30%。因疾病导致的失业或劳动能力下降，进一步加剧经济困境。

　　：通过强制许可生产仿制药，使 ART 年费用降至 50-100 美元（如 2025 年数据）。

　　：2020 年起将 HIV 药物纳入国家医保谈判，2023 年已有 17 种药物降价超 50%。

　　：如 cabotegravir（每 2 月注射一次）可减少用药频率和监测成本。

　　：如 CRISPR 技术在临床试验中显示长期抑制病毒的潜力，或减少终身用药需求。

　　：mRNA 疫苗（如 Moderna 的 mRNA-1644）进入 III 期临床，若成功将大幅降低感染率。

　　：全球仍有 3000 万 HIV 感染者，其中约 40% 无法获得治疗，部分国家因政治或经济因素导致药物可及性不足。

　　：仿制药普及、医保覆盖扩大、技术创新正在逐步降低治疗门槛，2025 年 WHO 目标是使 95% 的感染者知晓自身感染状态并接受治疗

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