kaiyun开云kaiyun开云为加强出生缺陷防治，减少出生缺陷所致残疾，推进健康中国建设，中央专项彩票公益金支持出生缺陷救助项目为患有遗传代谢病、先天性结构畸形和功能性出生缺陷的经济困难家庭患儿提供医疗费用补助，

　　（三）减轻经济困难患病家庭医疗负担，促进疾病诊疗，减少出生缺陷疾病所致儿童残疾。

　　（二）为符合救助条件的遗传代谢病、先天性结构畸形、功能性出生缺陷患儿提供医疗费用补助。

　　1.临床诊断患有遗传代谢病、先天性结构畸形、功能性出生缺陷疾病。具体救助病种见《出生缺陷救助项目病种名单》（见附件）；

　　四、救助类别医疗费用补助范围包括药费、床位费、诊察费、检查费、放射费、检验费、治疗费（含医疗机构开具的遗传代谢病特殊治疗食品）、康复费、手术费、输血费、护理费、材料费、输氧费等。依据救助病种的不同，救助项目包括遗传代谢病救助、先天性结构畸形救助、功能性出生缺陷救助三类。

　　1.遗传代谢病救助标准每名患儿可申请2次救助。首次申请自患儿申请救助日前两个年度1月1日（含）起至申请救助日（含）止，在此期间发生的自 付医疗费用。第二次申请自患儿首次申请救助日起至第二次申请救助日（含）止，在此期间发生的自付医疗费用，需重新提交申 请资料和按序排队。 根据患儿医疗费用报销之后的自付部分，给予3000元-10000 元补助。

　　2.功能性出生缺陷救助标准5年之内每名患儿最多可申请4次救助。首次申请自患儿申请救助日前两个年度1月1日（含）起至此次申请救助日（含） 止，在此期间发生的自付医疗费用。后三次申请自患儿上一次申请救助日起至此次申请救助日（含）止，在此期间发生的自付医疗费用，需重新提交申请资料和按序排队。 根据患儿医疗费用报销之后的自付部分，按照3000元、5000元两档标准予以补助。

　　3.先天性结构畸形救助标准对同一患儿同一疾病分次申请救助的，或同一患儿不同疾病分别申请救助的，只救助一次。对患儿申请救助日期的上一年度1 月1日（含）起至申请救助日（含）止，在实施机构产生的医疗费 用给予补助。根据患儿医疗费用报销之后的自付部分，一次性给予3000元 -30000元补助。

　　救助流程包括申请、初审、复审、复核公示、申请救助金、拨付救助金、回访七个环节。

　　救助申请人可通过“出生缺陷干预救助”微信小程序、项目工作人员可通 过 “ 出 生 缺 陷 干 预 救 助 项 目 管 理 信 息 系 统 ” （）在线提交申请。

　　1.患儿法定监护人提出救助申请。申请救助的患儿法定监护人登录“出生缺陷干预救助”微信小程序，按要求填写个人信息、 绑定手机号完成注册，完成线上申请救助报表填写，上传各类证明材料；将纸质版《申请表》提交实施机构，完成线上救助申请。

　　2.患儿法定监护人因特殊原因无法在微信小程序进行网上申请的，可前往实施机构，按要求到现场提交申请材料。

　　患儿法定监护人应保证所提交资料的真实、准确和完整。若查实存在虚假、伪造、隐瞒等行为，基金会将不予救助，并终身不得申请项目资助；如已获救助，基金会保留依法追索救助金的权利；若查实存在弄虚作假、虚报冒领救助资金等行为，患儿法定监护人应根据情节依法承担相应责任。

　　实施机构认真履行患儿申请材料审核把关第一责任人职责，对患儿申请材料严格审核把关。初审通过的，提交至自治区级管理机构进行复审。初审未通过的，联系患儿法定监护人反馈不符合救助的原因，或指导其补充材料后重新申请。初审时间自实施机构接收到申请材料日起，一般不超过5个工作日。